La cifra grande: -11.1% a 72 semanas
Vamos directo al número que todos buscamos. En el ensayo ATTAIN-1 (NCT05869903), un estudio aleatorizado doble ciego contra placebo con 3,127 pacientes sin diabetes tipo 2, la dosis máxima de Foundayz (17.2 mg al día) produjo una pérdida promedio de -11.1% del peso corporal a las 72 semanas. El placebo, en el mismo periodo, bajó -2.1%.
El perfil de quienes participaron es importante para que ubiques si te parece o no: edad promedio 45 años, 64% mujeres, peso inicial de 103.2 kg, IMC medio de 37. Todos con IMC ≥30, o ≥27 con al menos una comorbilidad relacionada al peso (dislipidemia, hipertensión, apnea del sueño, enfermedad cardiovascular). Se excluyó a personas con diabetes tipo 2 — eso quedó para el otro ensayo.
Las dosis intermedias también hicieron su parte:
- Foundayz 5.5 mg — pérdida promedio -7.4% (diferencia -5.3 puntos vs placebo).
- Foundayz 9 mg — -8.3% (-6.2 vs placebo).
- Foundayz 17.2 mg — -11.1% (-9.0 vs placebo).
Es un patrón "más dosis, más efecto", pero con matices que verás en consulta: hay personas que en 9 mg ya están perfectamente y no necesitan escalar más, y hay personas que sí tienen que llegar al tope. La dosis final se decide caso por caso.
El 18.4% de los pacientes en ATTAIN-1 con la dosis máxima perdieron ≥20% de su peso corporal a las 72 semanas. Es un cambio que empieza a acercarse a rangos que antes solo veíamos con cirugía bariátrica. En placebo, ese mismo umbral lo alcanzó apenas el 2.9%.
Con diabetes: -9.6% y -1.7 puntos de HbA1c
El segundo ensayo pivotal, ATTAIN-2 (NCT05872620), se hizo justamente en el grupo que en ATTAIN-1 quedó fuera: 1,613 pacientes con diabetes tipo 2, IMC ≥27 y HbA1c entre 7 y 10%. Todos venían tratados solo con dieta y ejercicio, o con antihiperglucémicos orales (excluyendo inhibidores de DPP-4 y otros GLP-1). Edad promedio 57 años, 47% mujeres, peso inicial 101.4 kg, IMC 35.6, HbA1c inicial de 8%.
Los resultados a 72 semanas, con la dosis máxima:
- Pérdida de peso promedio: -9.6% (placebo -2.5%).
- Reducción de HbA1c: -1.7 puntos porcentuales (placebo -0.4).
Ese -1.7 en HbA1c es un cambio grande. Traducido a la vida real: alguien que llegaba con 8% termina cerca de 6.3%, es decir, en rango casi normal. Y lo hace con una pastilla al día.
El escalonamiento en las dosis intermedias mantuvo el mismo patrón: 5.5 mg dio -5.1%, 9 mg dio -7.0%, y 17.2 mg dio ese -9.6%. La pérdida en personas con diabetes es un poco menor que en quienes no la tienen — eso ya se sabía de toda la clase GLP-1, no es exclusivo de Foundayz.
Cuánta gente llega a cada meta
El promedio esconde una historia más rica. En medicina, las metas de peso se manejan por escalones — porque cada escalón cruza una línea de beneficio metabólico distinto. Estos son los porcentajes de pacientes que alcanzaron cada meta con la dosis máxima de 17.2 mg:
ATTAIN-1 (sin diabetes):
- ≥5% de pérdida: 71.5% (placebo 26.8%).
- ≥10%: 54.5% (placebo 13%).
- ≥15%: 35.9% (placebo 6%).
- ≥20%: 18.4% (placebo 2.9%).
ATTAIN-2 (con diabetes):
- ≥5%: 67% (placebo 26.8%).
- ≥10%: 45.6% (placebo 9.2%).
- ≥15%: 25.9% (placebo 3.1%).
Ubícate en la escala: perder ≥5% ya baja glucemia, presión y triglicéridos de forma medible. Perder ≥10% es donde empieza a moverse el riesgo cardiovascular. Perder ≥15% es el umbral donde la remisión de diabetes tipo 2 se vuelve realista en muchos casos.
Alrededor del 30% del ensayo no llegó al 5% de pérdida ni con la dosis máxima. Hay respondedores y no respondedores, como en toda la clase GLP-1. Antes de la primera consulta, no des por hecho que a ti te va a ir como al promedio — ni para bien ni para mal.
Más allá del peso: cintura, presión, lípidos
Un tratamiento de obesidad no se juzga solo por la báscula. Estos son los otros cambios que se midieron con la dosis de 17.2 mg en ATTAIN-1:
- Circunferencia de cintura: -10 cm (placebo -3.1 cm). La cintura es el marcador de grasa visceral, la que más pesa en el riesgo cardiometabólico.
- Presión arterial sistólica: -6.4 mmHg (placebo -1.4). En pacientes con hipertensión leve o moderada, ese cambio a veces permite bajar dosis de antihipertensivos.
- Triglicéridos: -20% (placebo -4%).
- HDL (colesterol bueno): +4.5% (placebo -1%).
- Colesterol no-HDL: -7.7% (placebo -2%).
En ATTAIN-2 los cambios en presión y lípidos fueron similares: -4.6 mmHg de sistólica, -19.4% de triglicéridos.
Un detalle que también hay que decir: la frecuencia cardíaca sube 3 a 5 latidos por minuto con Foundayz. Es efecto de clase, ya lo vemos con todos los GLP-1. No es motivo para no dar el tratamiento en la mayoría de los pacientes, pero sí es algo que en consulta revisamos en gente con arritmias o cardiopatía previa.
Cuándo empieza a verse
Otra pregunta frecuente: "¿en cuánto tiempo lo voy a notar?". La curva de peso en los ensayos empezó a separarse del placebo desde las semanas 4 a 8, y el descenso se sostuvo — sin meseta abrupta — hasta la semana 72.
Traducido a la vida real, esto significa dos cosas. Uno, que si en el mes 1 no ves cambios en la báscula, eso no descalifica al medicamento — apenas se está acomodando la dosis. Y dos, que la mejor pérdida no llega a los tres meses, llega mucho más adelante. La constancia importa más que la impaciencia.
Un dato tranquilizador de los subgrupos: los efectos fueron independientes de edad, sexo, raza, etnia, IMC inicial y estado glucémico. Es decir, no importa si empiezas con IMC 30 o con IMC 42 — la magnitud del efecto relativo se mantiene bastante estable.
Aunque el peso baja, si suspendes el fármaco sin haber construido hábitos, el peso rebota. La ventana en que el apetito está silencioso es la oportunidad para instalar comida más consciente, movimiento y sueño. Ese trabajo es lo que sostiene el resultado el día que decides bajar la dosis o suspender.
Lo que Foundayz no promete
Cierro con lo que las cifras no dicen, porque también forma parte del compromiso ético de la consulta.
Los promedios de ATTAIN-1 y ATTAIN-2 son eso: promedios de miles de personas. Dentro de esos promedios hay pacientes que perdieron 25%, y hay pacientes que perdieron 3%. La respuesta individual depende de tu genética, tu fenotipo de obesidad, tu adherencia al plan de vida, tus otros medicamentos y tu contexto emocional. Ningún médico serio te va a prometer un número exacto antes de empezar.
Además, Foundayz es una herramienta, no una varita mágica. En los ensayos los pacientes recibieron acompañamiento con recomendaciones de estilo de vida — el fármaco potenció ese trabajo, no lo sustituyó. Cuando el medicamento se usa sin cambio de hábitos, el rebote es la regla. Cuando se usa dentro de un plan integral, se convierte en una ventana de oportunidad enorme.
Y una última verdad: el número medio es útil para tomar decisiones clínicas y para orientar expectativas. Pero tu número es el que importa. La consulta ajusta la dosis por respuesta individual y tolerancia, revalora cada 4 a 12 semanas, y decide si escalar, mantener o replantear.
Conclusión
Foundayz con la dosis máxima logra una pérdida promedio de -11.1% sin diabetes y -9.6% con diabetes a 72 semanas, con mejoras adicionales en cintura, presión, triglicéridos y HbA1c. Cerca de 7 de cada 10 pacientes pasan la meta clínica de ≥5%, y aproximadamente 1 de cada 5 llega a ≥20%.
Es la primera vez que estos números se alcanzan con una pastilla al día — sin inyecciones, sin refrigeración, sin logística. Si Foundayz es o no la pieza correcta para tu caso, eso solo se decide en consulta, mirando tu historia completa.
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En consulta evalúo tu historia, tu IMC, tus comorbilidades y tu contexto para armar un plan realista — y para poner las expectativas correctas antes de empezar cualquier GLP-1.
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- Prescribing Information FOUNDAYZ (orforglipron). Eli Lilly and Company, abril 2026, sección 14 (Estudios Clínicos), Tabla 6.
- ATTAIN-1, Estudio de fase 3 de orforglipron para el control de peso crónico en adultos sin diabetes tipo 2. NCT05869903. Eli Lilly.
- ATTAIN-2, Estudio de fase 3 de orforglipron en adultos con diabetes tipo 2 y sobrepeso u obesidad. NCT05872620. Eli Lilly.